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1、含量测定 取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 (1)磺胺嘧啶片 (2)磺胺嘧啶软膏 (3)磺胺嘧啶眼膏 (4)磺胺嘧啶混悬液 (5)复方磺胺嘧啶片
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
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磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的
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(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片
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磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺嘧啶对照品约25mg,精密称定,置oml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1.5ml溶解后,用流动相稀释至刻度
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物质生产经验,提供全面的磺胺类标准物质及同位素标记物,助力人用、兽用药物分析的精确性、准确性与一致性。 货号标准物质描述包装31739-250MG磺胺二甲异恶唑250mg46908-250MG-R磺胺二甲异嘧啶250mg32515-10MG
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过
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。但三者并非用一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取
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嘧啶酶标记物,标准或样品溶液。游离磺胺二甲基嘧啶与磺胺二甲基嘧啶酶标记物竞争磺胺二甲基嘧啶抗体,同时磺胺二甲基嘧啶抗体与羊抗体连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去将酶基质(过氧化尿素)和发色剂(四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的酶